\documentclass[kind=PH,a4j,bachelor,landscape,viewer,color,check]{edb-syl}
\def\年度{2011}
\def\和年度{23}
\begin{document}

\Englishfalse
%%%% 217124:217163
\begin{edb:lecture}%
\EdbEID{217163}\EdbEOID{543007}%
\包含false%
\授業ID{217124:217163}%
\授業概要種別{166313}%
\名称{応用有機化学1}{Applied Organic Chemistry 1}%
\担当教員{\所属肩書氏名{薬学科 医薬資源学講座 有機合成薬学}{准教授}{\href{http://pub2.db.tokushima-u.ac.jp/ERD/person/121753/profile-ja.html}{\EdbSMG{吉田}{}{昌裕}}}}%
\開講学期{2年(前期)}%
\履修種別{必修}%
\履修種別複雑{薬学科$\cdot$必修, 創製薬科学科$\cdot$必修}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{1}{E}{\EdbAlert{アルケンの代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{1}{J}{アルケンの代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{2}{E}{\EdbAlert{アルキンの代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{2}{J}{アルキンの代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{3}{E}{\EdbAlert{有機ハロゲン化合物の代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{3}{J}{有機ハロゲン化合物の代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{4}{E}{\EdbAlert{アルコールの代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{4}{J}{アルコールの代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{5}{E}{\EdbAlert{フェノールの代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{5}{J}{フェノールの代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{6}{E}{\EdbAlert{エーテルの代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{6}{J}{エーテルの代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{7}{E}{\EdbAlert{アルデヒドおよびケトンの代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{7}{J}{アルデヒドおよびケトンの代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{8}{E}{\EdbAlert{カルボン酸の代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{8}{J}{カルボン酸の代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{9}{E}{\EdbAlert{カルボン酸誘導体(エステル，アミド，ニトリル，酸ハロゲン化物，酸無水物)の代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{9}{J}{カルボン酸誘導体(エステル，アミド，ニトリル，酸ハロゲン化物，酸無水物)の代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{10}{E}{\EdbAlert{アミンの代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{10}{J}{アミンの代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{11}{E}{\EdbAlert{代表的な官能基選択的反応を列挙し，その機構と応用例について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{11}{J}{代表的な官能基選択的反応を列挙し，その機構と応用例について説明できる．}%
\計画表巾定義{0.36}{0.48}{}{}{}%
\計画表中定義{0.58}{0.72}{0.00}{0.00}{0.00}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{1}{E}{\計画表{1.}{ガイダンス カルボニルの化学と有機分子の合成デザイン}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{1}{J}{\計画表{1.}{ガイダンス カルボニルの化学と有機分子の合成デザイン}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{2}{E}{\計画表{2.}{アルデヒドとケトンの名称について}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{2}{J}{\計画表{2.}{アルデヒドとケトンの名称について}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{3}{E}{\計画表{3.}{アルデヒドとケトンの合成法}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{3}{J}{\計画表{3.}{アルデヒドとケトンの合成法}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{4}{E}{\計画表{4.}{カルボニル基の構造について}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{4}{J}{\計画表{4.}{カルボニル基の構造について}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{5}{E}{\計画表{5.}{カルボニル基の反応性について}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{5}{J}{\計画表{5.}{カルボニル基の反応性について}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{6}{E}{\計画表{6.}{エノラートイオンの生成}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{6}{J}{\計画表{6.}{エノラートイオンの生成}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{7}{E}{\計画表{7.}{エノラートイオンの反応性について}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{7}{J}{\計画表{7.}{エノラートイオンの反応性について}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{8}{E}{\計画表{8.}{アルドール反応}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{8}{J}{\計画表{8.}{アルドール反応}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{9}{E}{\計画表{9.}{Claisen 縮合}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{9}{J}{\計画表{9.}{Claisen 縮合}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{10}{E}{\計画表{10.}{$\beta{}$-ジカルボニル化合物の反応性}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{10}{J}{\計画表{10.}{$\beta{}$-ジカルボニル化合物の反応性}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{11}{E}{\計画表{11.}{$\alpha{}$-アルキル置換シクロヘキサノンの合成}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{11}{J}{\計画表{11.}{$\alpha{}$-アルキル置換シクロヘキサノンの合成}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{12}{E}{\計画表{12.}{$\alpha{}$,$\beta{}$-不飽和カルボニル化合物の反応性}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{12}{J}{\計画表{12.}{$\alpha{}$,$\beta{}$-不飽和カルボニル化合物の反応性}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{13}{E}{\計画表{13.}{有機分子の合成デザイン}{ 逆合成解析について}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{13}{J}{\計画表{13.}{有機分子の合成デザイン}{ 逆合成解析について}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{14}{E}{\計画表{14.}{多段階合成の基礎1}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{14}{J}{\計画表{14.}{多段階合成の基礎1}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{15}{E}{\計画表{15.}{多段階合成の基礎2}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{15}{J}{\計画表{15.}{多段階合成の基礎2}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{16}{E}{\計画表{16.}{学期末試験}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{16}{J}{\計画表{16.}{学期末試験}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.style}{1}{@}{60007}%
\EdbColDef{edb:lecture.style}{1}{E}{Lecture}%
\EdbColDef{edb:lecture.style}{1}{J}{講義}%
\EdbColDef{edb:lecture.unit}{1}{E}{1}%
\EdbColDef{edb:lecture.unit}{1}{J}{1}%
\EdbColDef{edb:lecture.target}{1}{E}{\EdbAlert{有機合成化学の基礎として，化合物中の個々の官能基を選択的に導入，変換する有機合成反応を修得する．更に入手容易な化合物を出発物質とする，簡単な医薬品を含む生理活性分子への化学変換法について修得する．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.target}{1}{J}{有機合成化学の基礎として，化合物中の個々の官能基を選択的に導入，変換する有機合成反応を修得する．更に入手容易な化合物を出発物質とする，簡単な医薬品を含む生理活性分子への化学変換法について修得する．}%
\EdbColDef{edb:lecture.outline}{1}{E}{\EdbAlert{有機合成とは有機反応によって自在に化合物を創りあげることであり，とりわけ薬学において医薬品を初めとする様々な生理活性分子を化学合成する重要な学問である．本講義では基礎有機化学で学んだ様々な有機反応の復習に加え，新たにカルボニル化合物の反応性について学ぶことで，有機合成に必要な様々な官能基の導入，変換法について学習する．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.outline}{1}{J}{有機合成とは有機反応によって自在に化合物を創りあげることであり，とりわけ薬学において医薬品を初めとする様々な生理活性分子を化学合成する重要な学問である．本講義では基礎有機化学で学んだ様々な有機反応の復習に加え，新たにカルボニル化合物の反応性について学ぶことで，有機合成に必要な様々な官能基の導入，変換法について学習する．}%
\EdbColDef{edb:lecture.position}{1}{E}{\EdbAlert{薬学モデル・コアカリキュラムC-5-(1) に相当}}%
\EdbColDef{edb:lecture.position}{1}{J}{薬学モデル・コアカリキュラムC-5-(1) に相当}%
\EdbColDef{edb:lecture.keyword}{1}{E}{\EdbAlert{有機化学}}%
\EdbColDef{edb:lecture.keyword}{1}{J}{有機化学}%
\EdbColDef{edb:lecture.keyword}{2}{E}{\EdbAlert{カルボニル化合物}}%
\EdbColDef{edb:lecture.keyword}{2}{J}{カルボニル化合物}%
\EdbColDef{edb:lecture.keyword}{3}{E}{\EdbAlert{逆合成解析}}%
\EdbColDef{edb:lecture.keyword}{3}{J}{逆合成解析}%
\EdbColDef{edb:lecture.keyword}{4}{E}{\EdbAlert{医薬品の合成デザイン}}%
\EdbColDef{edb:lecture.keyword}{4}{J}{医薬品の合成デザイン}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{1}{@}{217155}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{1}{E}{\EdbSeeLecture{Basic Organic Chemistry 1}{217124}{217155}{1.0}}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{1}{J}{\EdbSeeLecture{基礎有機化学1}{217124}{217155}{1.0}}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{2}{@}{217156}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{2}{E}{\EdbSeeLecture{Basic Organic Chemistry II}{217124}{217156}{1.0}}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{2}{J}{\EdbSeeLecture{基礎有機化学2}{217124}{217156}{1.0}}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{3}{@}{217157}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{3}{E}{\EdbSeeLecture{Basic Organic Chemistry 3}{217124}{217157}{1.0}}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{3}{J}{\EdbSeeLecture{基礎有機化学3}{217124}{217157}{1.0}}%
\EdbColDef{edb:lecture.relation}{1}{@}{217164}%
\EdbColDef{edb:lecture.relation}{1}{E}{\EdbSeeLecture{Applied Organic Chemistry 2}{217124}{217164}{0.5}}%
\EdbColDef{edb:lecture.relation}{1}{J}{\EdbSeeLecture{応用有機化学2}{217124}{217164}{0.5}}%
\EdbColDef{edb:lecture.notice}{1}{E}{\EdbAlert{薬学において，入手容易な化合物から化学反応を積み重ねて医薬品を合成する「有機合成化学」は最も基本的かつ重要な学問の一つです．有機合成化学のことを「現在の錬金術」だと言う人がいますが，本講義ではいわば錬金術の核となる，有機合成化学における様々な官能基の合成法の基礎について学習します．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.notice}{1}{J}{薬学において，入手容易な化合物から化学反応を積み重ねて医薬品を合成する「有機合成化学」は最も基本的かつ重要な学問の一つです．有機合成化学のことを「現在の錬金術」だと言う人がいますが，本講義ではいわば錬金術の核となる，有機合成化学における様々な官能基の合成法の基礎について学習します．}%
\EdbColDef{edb:lecture.evaluation}{1}{E}{\EdbAlert{毎回講義の最初に小テストを行う．これらの成績と学期末試験の結果とを併せて成績評価とする．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.evaluation}{1}{J}{毎回講義の最初に小テストを行う．これらの成績と学期末試験の結果とを併せて成績評価とする．}%
\EdbColDef{edb:lecture.evaluation2}{1}{E}{\EdbAlert{実施する．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.evaluation2}{1}{J}{実施する．}%
\EdbColDef{edb:lecture.textbook}{1}{E}{\EdbAlert{現代有機化学 上，下(ボルハルト・ショアー著，古賀，野依，村橋他訳，化学同人)}}%
\EdbColDef{edb:lecture.textbook}{1}{J}{現代有機化学 上，下(ボルハルト・ショアー著，古賀，野依，村橋他訳，化学同人)}%
\EdbColDef{edb:lecture.url}{1}{E}{\EdbURL{http://www.ph.tokushima-u.ac.jp/?&rf=127}{h{\HZSp[1]}t{\HZSp[1]}t{\HZSp[1]}p{\HZSp[1]}:{\HZSp[1]}/{\HZSp[1]}/{\HZSp[1]}w{\HZSp[1]}w{\HZSp[1]}w{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}p{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}t{\HZSp[1]}o{\HZSp[1]}k{\HZSp[1]}u{\HZSp[1]}s{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}i{\HZSp[1]}m{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}-{\HZSp[1]}u{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}c{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}j{\HZSp[1]}p{\HZSp[1]}/{\HZSp[1]}?{\HZSp[1]}\&{\HZSp[1]}r{\HZSp[1]}f{\HZSp[1]}={\HZSp[1]}1{\HZSp[1]}2{\HZSp[1]}7}}%
\EdbColDef{edb:lecture.url}{1}{J}{\EdbURL{http://www.ph.tokushima-u.ac.jp/?&rf=127}{h{\HZSp[1]}t{\HZSp[1]}t{\HZSp[1]}p{\HZSp[1]}:{\HZSp[1]}/{\HZSp[1]}/{\HZSp[1]}w{\HZSp[1]}w{\HZSp[1]}w{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}p{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}t{\HZSp[1]}o{\HZSp[1]}k{\HZSp[1]}u{\HZSp[1]}s{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}i{\HZSp[1]}m{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}-{\HZSp[1]}u{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}c{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}j{\HZSp[1]}p{\HZSp[1]}/{\HZSp[1]}?{\HZSp[1]}\&{\HZSp[1]}r{\HZSp[1]}f{\HZSp[1]}={\HZSp[1]}1{\HZSp[1]}2{\HZSp[1]}7}}%
\EdbColDef{edb:lecture.contact}{1}{J}{\連絡先個人{\EdbEMAIL{yoshida@ph.tokushima-u.ac.jp}{y{\HZSp[1]}o{\HZSp[1]}s{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}i{\HZSp[1]}d{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}@{\HZSp[1]}p{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}t{\HZSp[1]}o{\HZSp[1]}k{\HZSp[1]}u{\HZSp[1]}s{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}i{\HZSp[1]}m{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}-{\HZSp[1]}u{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}c{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}j{\HZSp[1]}p}}{吉田 (088-633-7294, \EdbEMAIL{yoshida@ph.tokushima-u.ac.jp}{y{\HZSp[1]}o{\HZSp[1]}s{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}i{\HZSp[1]}d{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}@{\HZSp[1]}p{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}t{\HZSp[1]}o{\HZSp[1]}k{\HZSp[1]}u{\HZSp[1]}s{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}i{\HZSp[1]}m{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}-{\HZSp[1]}u{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}c{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}j{\HZSp[1]}p})}{い{\EdbZSp}つ{\EdbZSp}で{\EdbZSp}も{\EdbZSp}結{\EdbZSp}構{\EdbZSp}で{\EdbZSp}す{\EdbZSp}}}%
\end{edb:lecture}%

\Englishtrue
%%%% 217124:217163
\begin{edb:lecture}%
\EdbEID{217163}\EdbEOID{543007}%
\包含false%
\授業ID{217124:217163}%
\授業概要種別{166313}%
\名称{Applied Organic Chemistry 1}{応用有機化学1}%
\担当教員{\所属肩書氏名{Organic Synthesis, 医薬資源学講座, Pharmaceutical Sciences}{Associate Professor}{\href{http://pub2.db.tokushima-u.ac.jp/ERD/person/121753/profile-en.html}{\EdbGMS{Masahiro}{}{Yoshida}}}}%
\開講学期{2nd-year(1st semester)}%
\履修種別{compulsory}%
\履修種別複雑{\EdbAlert{薬学科}$\cdot$compulsory, \EdbAlert{創製薬科学科}$\cdot$compulsory}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{1}{J}{アルケンの代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{1}{E}{\EdbAlert{アルケンの代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{2}{J}{アルキンの代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{2}{E}{\EdbAlert{アルキンの代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{3}{J}{有機ハロゲン化合物の代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{3}{E}{\EdbAlert{有機ハロゲン化合物の代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{4}{J}{アルコールの代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{4}{E}{\EdbAlert{アルコールの代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{5}{J}{フェノールの代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{5}{E}{\EdbAlert{フェノールの代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{6}{J}{エーテルの代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{6}{E}{\EdbAlert{エーテルの代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{7}{J}{アルデヒドおよびケトンの代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{7}{E}{\EdbAlert{アルデヒドおよびケトンの代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{8}{J}{カルボン酸の代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{8}{E}{\EdbAlert{カルボン酸の代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{9}{J}{カルボン酸誘導体(エステル，アミド，ニトリル，酸ハロゲン化物，酸無水物)の代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{9}{E}{\EdbAlert{カルボン酸誘導体(エステル，アミド，ニトリル，酸ハロゲン化物，酸無水物)の代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{10}{J}{アミンの代表的な合成法について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{10}{E}{\EdbAlert{アミンの代表的な合成法について説明できる．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{11}{J}{代表的な官能基選択的反応を列挙し，その機構と応用例について説明できる．}%
\EdbColDef{edb:lecture.goal}{11}{E}{\EdbAlert{代表的な官能基選択的反応を列挙し，その機構と応用例について説明できる．}}%
\計画表巾定義{0.36}{0.48}{}{}{}%
\計画表中定義{0.58}{0.72}{0.00}{0.00}{0.00}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{1}{J}{\計画表{1.}{ガイダンス カルボニルの化学と有機分子の合成デザイン}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{1}{E}{\計画表{1.}{ガイダンス カルボニルの化学と有機分子の合成デザイン}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{2}{J}{\計画表{2.}{アルデヒドとケトンの名称について}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{2}{E}{\計画表{2.}{アルデヒドとケトンの名称について}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{3}{J}{\計画表{3.}{アルデヒドとケトンの合成法}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{3}{E}{\計画表{3.}{アルデヒドとケトンの合成法}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{4}{J}{\計画表{4.}{カルボニル基の構造について}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{4}{E}{\計画表{4.}{カルボニル基の構造について}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{5}{J}{\計画表{5.}{カルボニル基の反応性について}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{5}{E}{\計画表{5.}{カルボニル基の反応性について}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{6}{J}{\計画表{6.}{エノラートイオンの生成}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{6}{E}{\計画表{6.}{エノラートイオンの生成}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{7}{J}{\計画表{7.}{エノラートイオンの反応性について}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{7}{E}{\計画表{7.}{エノラートイオンの反応性について}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{8}{J}{\計画表{8.}{アルドール反応}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{8}{E}{\計画表{8.}{アルドール反応}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{9}{J}{\計画表{9.}{Claisen 縮合}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{9}{E}{\計画表{9.}{Claisen 縮合}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{10}{J}{\計画表{10.}{$\beta{}$-ジカルボニル化合物の反応性}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{10}{E}{\計画表{10.}{$\beta{}$-ジカルボニル化合物の反応性}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{11}{J}{\計画表{11.}{$\alpha{}$-アルキル置換シクロヘキサノンの合成}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{11}{E}{\計画表{11.}{$\alpha{}$-アルキル置換シクロヘキサノンの合成}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{12}{J}{\計画表{12.}{$\alpha{}$,$\beta{}$-不飽和カルボニル化合物の反応性}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{12}{E}{\計画表{12.}{$\alpha{}$,$\beta{}$-不飽和カルボニル化合物の反応性}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{13}{J}{\計画表{13.}{有機分子の合成デザイン}{ 逆合成解析について}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{13}{E}{\計画表{13.}{有機分子の合成デザイン}{ 逆合成解析について}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{14}{J}{\計画表{14.}{多段階合成の基礎1}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{14}{E}{\計画表{14.}{多段階合成の基礎1}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{15}{J}{\計画表{15.}{多段階合成の基礎2}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{15}{E}{\計画表{15.}{多段階合成の基礎2}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{16}{J}{\計画表{16.}{学期末試験}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.plan}{16}{E}{\計画表{16.}{学期末試験}{}{}{}{}{}{}}%
\EdbColDef{edb:lecture.style}{1}{@}{60007}%
\EdbColDef{edb:lecture.style}{1}{J}{講義}%
\EdbColDef{edb:lecture.style}{1}{E}{Lecture}%
\EdbColDef{edb:lecture.unit}{1}{J}{1}%
\EdbColDef{edb:lecture.unit}{1}{E}{1}%
\EdbColDef{edb:lecture.target}{1}{J}{有機合成化学の基礎として，化合物中の個々の官能基を選択的に導入，変換する有機合成反応を修得する．更に入手容易な化合物を出発物質とする，簡単な医薬品を含む生理活性分子への化学変換法について修得する．}%
\EdbColDef{edb:lecture.target}{1}{E}{\EdbAlert{有機合成化学の基礎として，化合物中の個々の官能基を選択的に導入，変換する有機合成反応を修得する．更に入手容易な化合物を出発物質とする，簡単な医薬品を含む生理活性分子への化学変換法について修得する．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.outline}{1}{J}{有機合成とは有機反応によって自在に化合物を創りあげることであり，とりわけ薬学において医薬品を初めとする様々な生理活性分子を化学合成する重要な学問である．本講義では基礎有機化学で学んだ様々な有機反応の復習に加え，新たにカルボニル化合物の反応性について学ぶことで，有機合成に必要な様々な官能基の導入，変換法について学習する．}%
\EdbColDef{edb:lecture.outline}{1}{E}{\EdbAlert{有機合成とは有機反応によって自在に化合物を創りあげることであり，とりわけ薬学において医薬品を初めとする様々な生理活性分子を化学合成する重要な学問である．本講義では基礎有機化学で学んだ様々な有機反応の復習に加え，新たにカルボニル化合物の反応性について学ぶことで，有機合成に必要な様々な官能基の導入，変換法について学習する．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.position}{1}{J}{薬学モデル・コアカリキュラムC-5-(1) に相当}%
\EdbColDef{edb:lecture.position}{1}{E}{\EdbAlert{薬学モデル・コアカリキュラムC-5-(1) に相当}}%
\EdbColDef{edb:lecture.keyword}{1}{J}{有機化学}%
\EdbColDef{edb:lecture.keyword}{1}{E}{\EdbAlert{有機化学}}%
\EdbColDef{edb:lecture.keyword}{2}{J}{カルボニル化合物}%
\EdbColDef{edb:lecture.keyword}{2}{E}{\EdbAlert{カルボニル化合物}}%
\EdbColDef{edb:lecture.keyword}{3}{J}{逆合成解析}%
\EdbColDef{edb:lecture.keyword}{3}{E}{\EdbAlert{逆合成解析}}%
\EdbColDef{edb:lecture.keyword}{4}{J}{医薬品の合成デザイン}%
\EdbColDef{edb:lecture.keyword}{4}{E}{\EdbAlert{医薬品の合成デザイン}}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{1}{@}{217155}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{1}{J}{\EdbSeeLecture{基礎有機化学1}{217124}{217155}{1.0}}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{1}{E}{\EdbSeeLecture{Basic Organic Chemistry 1}{217124}{217155}{1.0}}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{2}{@}{217156}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{2}{J}{\EdbSeeLecture{基礎有機化学2}{217124}{217156}{1.0}}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{2}{E}{\EdbSeeLecture{Basic Organic Chemistry II}{217124}{217156}{1.0}}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{3}{@}{217157}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{3}{J}{\EdbSeeLecture{基礎有機化学3}{217124}{217157}{1.0}}%
\EdbColDef{edb:lecture.foundation}{3}{E}{\EdbSeeLecture{Basic Organic Chemistry 3}{217124}{217157}{1.0}}%
\EdbColDef{edb:lecture.relation}{1}{@}{217164}%
\EdbColDef{edb:lecture.relation}{1}{J}{\EdbSeeLecture{応用有機化学2}{217124}{217164}{0.5}}%
\EdbColDef{edb:lecture.relation}{1}{E}{\EdbSeeLecture{Applied Organic Chemistry 2}{217124}{217164}{0.5}}%
\EdbColDef{edb:lecture.notice}{1}{J}{薬学において，入手容易な化合物から化学反応を積み重ねて医薬品を合成する「有機合成化学」は最も基本的かつ重要な学問の一つです．有機合成化学のことを「現在の錬金術」だと言う人がいますが，本講義ではいわば錬金術の核となる，有機合成化学における様々な官能基の合成法の基礎について学習します．}%
\EdbColDef{edb:lecture.notice}{1}{E}{\EdbAlert{薬学において，入手容易な化合物から化学反応を積み重ねて医薬品を合成する「有機合成化学」は最も基本的かつ重要な学問の一つです．有機合成化学のことを「現在の錬金術」だと言う人がいますが，本講義ではいわば錬金術の核となる，有機合成化学における様々な官能基の合成法の基礎について学習します．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.evaluation}{1}{J}{毎回講義の最初に小テストを行う．これらの成績と学期末試験の結果とを併せて成績評価とする．}%
\EdbColDef{edb:lecture.evaluation}{1}{E}{\EdbAlert{毎回講義の最初に小テストを行う．これらの成績と学期末試験の結果とを併せて成績評価とする．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.evaluation2}{1}{J}{実施する．}%
\EdbColDef{edb:lecture.evaluation2}{1}{E}{\EdbAlert{実施する．}}%
\EdbColDef{edb:lecture.textbook}{1}{J}{現代有機化学 上，下(ボルハルト・ショアー著，古賀，野依，村橋他訳，化学同人)}%
\EdbColDef{edb:lecture.textbook}{1}{E}{\EdbAlert{現代有機化学 上，下(ボルハルト・ショアー著，古賀，野依，村橋他訳，化学同人)}}%
\EdbColDef{edb:lecture.url}{1}{J}{\EdbURL{http://www.ph.tokushima-u.ac.jp/?&rf=127}{h{\HZSp[1]}t{\HZSp[1]}t{\HZSp[1]}p{\HZSp[1]}:{\HZSp[1]}/{\HZSp[1]}/{\HZSp[1]}w{\HZSp[1]}w{\HZSp[1]}w{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}p{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}t{\HZSp[1]}o{\HZSp[1]}k{\HZSp[1]}u{\HZSp[1]}s{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}i{\HZSp[1]}m{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}-{\HZSp[1]}u{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}c{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}j{\HZSp[1]}p{\HZSp[1]}/{\HZSp[1]}?{\HZSp[1]}\&{\HZSp[1]}r{\HZSp[1]}f{\HZSp[1]}={\HZSp[1]}1{\HZSp[1]}2{\HZSp[1]}7}}%
\EdbColDef{edb:lecture.url}{1}{E}{\EdbURL{http://www.ph.tokushima-u.ac.jp/?&rf=127}{h{\HZSp[1]}t{\HZSp[1]}t{\HZSp[1]}p{\HZSp[1]}:{\HZSp[1]}/{\HZSp[1]}/{\HZSp[1]}w{\HZSp[1]}w{\HZSp[1]}w{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}p{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}t{\HZSp[1]}o{\HZSp[1]}k{\HZSp[1]}u{\HZSp[1]}s{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}i{\HZSp[1]}m{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}-{\HZSp[1]}u{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}c{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}j{\HZSp[1]}p{\HZSp[1]}/{\HZSp[1]}?{\HZSp[1]}\&{\HZSp[1]}r{\HZSp[1]}f{\HZSp[1]}={\HZSp[1]}1{\HZSp[1]}2{\HZSp[1]}7}}%
\EdbColDef{edb:lecture.contact}{1}{E}{\連絡先個人{\EdbEMAIL{yoshida@ph.tokushima-u.ac.jp}{y{\HZSp[1]}o{\HZSp[1]}s{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}i{\HZSp[1]}d{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}@{\HZSp[1]}p{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}t{\HZSp[1]}o{\HZSp[1]}k{\HZSp[1]}u{\HZSp[1]}s{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}i{\HZSp[1]}m{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}-{\HZSp[1]}u{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}c{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}j{\HZSp[1]}p}}{Yoshida (+81-88-633-7294, \EdbEMAIL{yoshida@ph.tokushima-u.ac.jp}{y{\HZSp[1]}o{\HZSp[1]}s{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}i{\HZSp[1]}d{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}@{\HZSp[1]}p{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}t{\HZSp[1]}o{\HZSp[1]}k{\HZSp[1]}u{\HZSp[1]}s{\HZSp[1]}h{\HZSp[1]}i{\HZSp[1]}m{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}-{\HZSp[1]}u{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}a{\HZSp[1]}c{\HZSp[1]}.{\HZSp[1]}j{\HZSp[1]}p})}{\EdbAlert{い{\EdbZSp}つ{\EdbZSp}で{\EdbZSp}も{\EdbZSp}結{\EdbZSp}構{\EdbZSp}で{\EdbZSp}す{\EdbZSp}}}}%
\end{edb:lecture}%

\end{document}
